潜在的莉莉抗精神病药在研究中不足

2019-06-08 08:04:04 是一 26

I NDIANAPOLIS(美联社) - Eli Lilly and Co.表示,一项针对急性精神分裂症的潜在治疗方法在一项晚期研究中失败,该研究将服用该药物的患者与服用安慰剂的患者进行了比较。

印第安纳波利斯的制药商周三表示,服用该药物的患者,标记为pomaglumetad methionil,与服用安慰剂的患者相比没有显着进展。 服用另一种药物利培酮的对照组患者,其名称为Risperdal,确实显示出差异。

Lilly表示,这项研究是为了支持使用该药物(也称为mGlu2 / 3)作为急性精神分裂症的独立治疗而开展的两项后期试验之一。 该公司计划继续进行第二项研究以及一项中期试验,该试验将该药物与一些非典型抗精神病药物联合使用,以帮助确定其命运。

该制药商正在研究pomaglumetad蛋氨酸,以确定它是否可以作为抗精神病药物,没有副作用,如当前治疗带来的体重增加。

去年秋天,礼来公司因其史上最畅销的药物抗精神病药物Zyprexa失去了美国专利保护。 它还将在未来几年面临更多的专利到期,这将使一些最畅销的药物暴露于更便宜的仿制药竞争中。 一些分析师担心该制药商有能力取代收入损失。

Lilly表示,这将取决于发展中国家的销售,其动物保健业务及其正在开发的药物管道,以及其他收入来源。 公司发言人周三表示,礼来公司在后期临床试验中有12项潜在治疗方法。

周三早盘公司股价下跌19美分至42.67美元,而更广泛的交易指数下滑不到1%。